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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10658	CA inhibitor 1 GS-6207 analog	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.
T10659	Ca2+ channel agonist 1	Calcium Channel; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
T10690	Cav 2.2 blocker 1	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。
T9027	CA-4948 Emavusertib	IRAK; FLT	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂，也是一种FLT3抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T16873	SERCA2a activator 1	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。
T7334	NP118809 39-1B4,1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂，IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道，IC50值为 12.2 μM。
T60012	HS-243	IRAK; MAPK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂，IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。
T20656	Verapamil NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil	P450; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂，是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4，可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。
TP1559L	Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) 醋酸齐考诺肽,Prialt,Ziconotide Acetate	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。
T1824	TGR5 Receptor Agonist	GPCR19	GPCR/G Protein
	TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T2613	Almorexant 阿莫伦特,ACT 078573	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T7550	Barnidipine YM-09730-5(Free base),(4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯,Mepirodipine	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
T16339	Norverapamil hydrochloride (±)-Norverapamil hydrochloride,D591 hydrochloride,盐酸去甲维拉帕米	Calcium Channel; P-gp; Drug Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
T1010	Verapamil hydrochloride Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride	P450; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T6155	Almorexant hydrochloride ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体(OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T8590	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide	Others	Others
	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1	PDE; Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。
T21907	PACOCF3 1,1,1-trifluoroheptadecan-2-one,Palmityltrifluoromethylketone	Phospholipase	Metabolism
	PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种钙非依赖性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+信号传导。
T20000	I-XW-053 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯甲酸	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂，使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面（NTD-NTD 界面）。
T16500	PF-3450074 PF-74	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。
T74978	DPP IV/hCA II-IN-1
	DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
T62387	CA IX-IN-1
	CA IX-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的、高度选择性的 hCA IX 抑制剂 (IC50: 7 nM)，表现出抗肿瘤作用。
T61292	CAII-IN-1
	CAII-IN-1 (compound 3n) is a thiosemicarbazide derivative that acts as a potent and selective inhibitor of carbonic anhydrase-II (CA-II), with an IC50 value of 10.3 μM for bovine CA-II. This compound (CAII-IN-1) finds utility in research pertaining to carbonic anhydrase-associated biological disorders [1].
T83137	ALP/Carbonic anhydrase-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	ALP/Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。
T72122	Carbonic anhydrase inhibitor 12	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物，其Kis值仅为1.72 nM，对CA I亦表现出有效抑制（Kis为271 nM）。此外，该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。
T75727	ω-Conotoxin GVIA TFA
	ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+channel) 抑制剂。
T60930	CAXII-IN-1
	CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。
T73030	hCAIX-IN-14
	hCAIX-IN-14 是一种有效的人类CA IX 抑制剂，Ki 值为 134.8 nM。
T60515	CaMKIIα-IN-1
	CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) 是一种具有口服活性的 Ca 2+/钙调素依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα) 抑制剂。CaMKIIα-IN-1对 CaMKIIα WT hub 的 Kd 值为 219 nM。CaMKIIα-IN-1 表现出良好的代谢稳定性。
T37403	O-desmethyl Brinzolamide (hydrochloride)
	O-desmethyl Brinzolamide is an active metabolite of the carbonic anhydrase (CA) inhibitor brinzolamide .1,2It inhibits CAII and CAIV (IC50s = 0.136 and 165 nM, respectively).1 1.Huang, Q., Rui, E.Y., Cobbs, M., et al.Design, synthesis, and evaluation of NO-donor containing carbonic anhydrase inhibitors to lower intraocular pressureJ. Med. Chem.58(6)2821-2833(2015) 2.Lo Faro, A.F., Tini, A., Gottardi, M., et al.Development and validation of a fast ultra-high-performance liquid chromatography tand...
T61842	Carbonic anhydrase inhibitor 14
	Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].
T63752	hCAII-IN-1
	hCAII-IN-1 (compound 7f) 是选择性的、有效的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，他们的 Kis 值分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。
T79681	CA inhibitor 2	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CA inhibitor 2 (Compound 4H)，作为碳酸酐酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.033 μM。
T23102	OBAA	Others	Others
	OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂(IC50= 70 nM)，并且在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+流入(IC50= 0.4 μM)。
T79195	Cav 3.2 inhibitor 4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂，具有外周限制性，其 IC50 值为 0.6 μM，适用于心房颤动研究。
T35713	N-desethyl Brinzolamide (oxalate)
	N-desethyl Brinzolamide is an active metabolite of the carbonic anhydrase (CA) inhibitor brinzolamide .1It inhibits CAII and CAIV activities (IC50s = 1.28 and 128 nM, respectively). 1.Kim, C.-Y., Whittington, D.A., Chang, J.S., et al.Structural aspects of isozyme selectivity in the binding of inhibitors to carbonic anhydrases II and IVJ. Med. Chem.45(4)888-893(2002)
T61382	Fasudil dihydrochloride
	Fasudil dihydrochloride, also known as HA-1077 and AT877, is a nonspecific inhibitor of RhoA/ROCK. It exhibits inhibitory effects on protein kinases, including ROCK1 with a Ki value of 0.33 μM, as well as ROCK2, PKA, PKC, and PKG with IC 50 values of 0.158 μM, 4.58 μM, 12.30 μM, and 1.650 μM, respectively. Additionally, Fasudil dihydrochloride demonstrates potent Ca 2+ channel blocking activity and acts as a vasodilator [1] [2] [3].
T79753	hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
T80448	ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	ω-Conotoxin CVIF作为选择性Cav2.2通道抑制剂，对大鼠离体DRG神经元中Cav2.2通道的IC50为34.3 nM，其阻断作用表现为弱可逆。
T9655	NBC 6
	NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。
T61032	Carbonic anhydrase inhibitor 10
	Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于研究癌症，它对 MCF-7 癌细胞表现出抗增殖活性， IC50值为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 是 hCA IX 的有效抑制剂，Ki 值为 6.2 nM。
T79540	hCA/VEGFR-2-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
T72701	Cavα2δ1&NET-IN-3
	Cavα2δ1&NET-IN-3 (example 216) 是电压门控钙通道 (VGCC) 的亚基 α2δ 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-3 对人的 Cav2.2 钙通道 α2δ-1 亚基和 NET 的 Ki 均为 100-500 nM。
T73576	EP39
	EP39 是一种有效的HIV-1成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止HIV-1的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
T80446	ω-Conotoxin FVIA	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	ω-Conotoxin FVIA为N型钙离子通道(Cav2.2)的抑制剂，具有减轻尾神经损伤大鼠模型所诱导的机械性和热性异常疼痛的作用。该化合物在开发高效且低副作用止痛药物的研究中具有潜在应用价值。
T60602	hCAIX/XII-IN-5
	hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。
T72164	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

化合物

CA inhibitor 1

Cat.No: T10658

Synonym: GS-6207 analog

Target: HIV Protease

Ca2+ channel agonist 1

Cat.No: T10659

Target: Calcium Channel, CDK

Cav 2.2 blocker 1

Cat.No: T10690

Target: Calcium Channel

Cat.No: T9027

Synonym: Emavusertib

Target: IRAK, FLT

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

SERCA2a activator 1

Cat.No: T16873

Target: Calcium Channel

Cat.No: T7334

Synonym: 39-1B4,1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮

Target: Calcium Channel

Cat.No: T60012

Target: IRAK, MAPK, CDK

Cat.No: T20656

Synonym: NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil

Target: P450, Calcium Channel, P-gp

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base)

Cat.No: TP1559L

Synonym: 醋酸齐考诺肽,Prialt,Ziconotide Acetate

Target: Calcium Channel

TGR5 Receptor Agonist

Cat.No: T1824

Target: GPCR19

Cat.No: T2613

Synonym: 阿莫伦特,ACT 078573

Target: OX Receptor

Cat.No: T7550

Synonym: YM-09730-5(Free base),(4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯,Mepirodipine

Target: Calcium Channel

Norverapamil hydrochloride

Cat.No: T16339

Synonym: (±)-Norverapamil hydrochloride,D591 hydrochloride,盐酸去甲维拉帕米

Target: Calcium Channel, P-gp, Drug Metabolite

Verapamil hydrochloride

Cat.No: T1010

Synonym: Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride

Target: P450, Calcium Channel, P-gp

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

Almorexant hydrochloride

Cat.No: T6155

Synonym: ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl

Target: OX Receptor

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide

Cat.No: T8590

Target: Others

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

Cat.No: T67775

Target: PDE, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T21907

Synonym: 1,1,1-trifluoroheptadecan-2-one,Palmityltrifluoromethylketone

Target: Phospholipase

Cat.No: T20000

Synonym: 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯甲酸

Target: HIV Protease

Cat.No: T16500

Synonym: PF-74

Target: HIV Protease

DPP IV/hCA II-IN-1

Cat.No: T74978

Cat.No: T62387

Cat.No: T61292

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

Cat.No: T83137

Target: Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 12

Cat.No: T72122

Target: Carbonic Anhydrase

ω-Conotoxin GVIA TFA

Cat.No: T75727

Cat.No: T60930

Cat.No: T73030

Cat.No: T60515

O-desmethyl Brinzolamide (hydrochloride)

Cat.No: T37403

Carbonic anhydrase inhibitor 14

Cat.No: T61842

Cat.No: T63752

CA inhibitor 2

Cat.No: T79681

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T23102

Target: Others

Cav 3.2 inhibitor 4

Cat.No: T79195

Target: Calcium Channel

N-desethyl Brinzolamide (oxalate)

Cat.No: T35713

Fasudil dihydrochloride

Cat.No: T61382

Cat.No: T79753

Target: Carbonic Anhydrase

ω-Conotoxin CVIF

Cat.No: T80448

Target: Calcium Channel

Cat.No: T9655

Carbonic anhydrase inhibitor 10

Cat.No: T61032

hCA/VEGFR-2-IN-1

Cat.No: T79540

Target: Carbonic Anhydrase

Cavα2δ1&NET-IN-3

Cat.No: T72701

Cat.No: T73576

ω-Conotoxin FVIA

Cat.No: T80446

Target: Calcium Channel

Cat.No: T60602

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2

Cat.No: T72164

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10024	1-Octanol Octanol,正辛醇	Calcium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3524	Halofuginone hydrobromide 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐	Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T5782	Bevirimat YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂，可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。
T75333	Quinine hemisulfate hydrate
	Quinine hemisulfate hydrate，一种从金鸡纳树皮提取的生物碱，具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动，其IC50值达169 μM。

天然产物

Cat.No: T10024

Synonym: Octanol,正辛醇

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Halofuginone hydrobromide

Cat.No: T3524

Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Cat.No: T5782

Synonym: YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马

Target: HIV Protease

Quinine hemisulfate hydrate

Cat.No: T75333

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